升级后体验的产品以中高端产品为主,大剧第低端产品则进行目录式销售,该店还引进了新品类、黑科技产品,苏宁长宁店逐渐成为品质家电综合馆。 此外,粉丝实现吡啶C3-H选择性活化尤其具有挑战性,传统的亲电活化途径被吡啶的缺电性抑制,当用作限量试剂时往往表现出极低的反应性。然而,曝权片较小的C4氟基团(3r)提供了近定量的产率和较高的C5选择性(90∶10),曝权片与所提出的吡啶与Al配位作为关键的机理组分一致,C2取代基的存在使得反应活性和选择性较差(3s和3t)。 C3位的供电子取代基,游戏如烷基(3b,3c和3d)、烷氧基(3e)和氨基(3f和3g)与反应相容,以49-64%的产率提供相应的产物,C5选择性为93:7至97:3。但咪唑环的电子调节(L5-L8)是至关重要的,季最在咪唑骨架(L6)中引入两个甲基可以使产率提高到74%,异构体比提高到86:14。此外,新片以吡啶为限量试剂,实现过渡金属催化吡啶C3−H烯基化也是一个长期的挑战。 本工作选择了简单吡啶(1a)和辛-4-炔(2a)作为模型底物和反应试剂,场短探索了反应所需要的配体和条件。在3-苯基吡啶中加入配体(L10)和去质子化反应形成了一个新的配合物B,大剧第H2,H3和H6的位移显著(图2b)。 2011年,粉丝该课题组发现使用强配位双齿配体可以阻止Pd中心被吡啶配位毒化,从而实现吡啶的直接C3-H烯基化(图1d)。 图文解析一、曝权片远程C-H活化(d)在1.2MNaTFSITMP/BTFE/VC电解液中,游戏以1.0mA/cm2、2.0mAh/cm2的速度恒电流电镀/剥离Na/Na对称电池。 (f)BTFE、季最TMP和VC的ESP对比。(f-g)NVP||Na、新片PB||Na和HC||Na电池在1.2mNaTFSITMP/BTFE/VC电解液中的长期循环稳定性试验。 本内容为作者独立观点,场短不代表材料人网立场。(h)常规1MNaPF6EC/DEC、大剧第高浓度3.1MNaTFSITMP和稀释的1.2MNaTFSITMP/BTFE/VC电解质的性能对比。 |
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